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Further characterization of the 9q31 microdeletion phenotype; delineation of a common region of overlap containing ZNF462.
Brady, Lauren; Ballantyne, Mark; Duck, John; Fisker, Thomas; Kleefman, Ryan; Li, Chumei; Nfonsam, Landry; Schultz, Lee-Anne; Tarnopolsky, Mark; McCready, Elizabeth.
Afiliação
  • Brady L; Hamilton Health Sciences Centre, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Ballantyne M; Division of Neuromuscular & Neurometabolic Disorders, Department of Paediatrics, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Duck J; Hamilton Regional Laboratory Medicine Program, Hamilton Health Sciences Centre, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Fisker T; Hamilton Regional Laboratory Medicine Program, Hamilton Health Sciences Centre, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Kleefman R; Hamilton Regional Laboratory Medicine Program, Hamilton Health Sciences Centre, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Li C; Hamilton Regional Laboratory Medicine Program, Hamilton Health Sciences Centre, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Nfonsam L; Hamilton Health Sciences Centre, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Schultz LA; Division of Genetics, Department of Paediatrics, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Tarnopolsky M; Hamilton Regional Laboratory Medicine Program, Hamilton Health Sciences Centre, Hamilton, Ontario, Canada.
  • McCready E; Department of Pathology and Molecular Medicine, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.
Mol Genet Genomic Med ; 11(3): e2116, 2023 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36461789
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deleção Cromossômica Limite: Humans Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá
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