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Opportunities and challenges for newborn screening and early diagnosis of rare diseases in Latin America.
Giugliani, Roberto; Castillo Taucher, Silvia; Hafez, Sylvia; Oliveira, Joao Bosco; Rico-Restrepo, Mariana; Rozenfeld, Paula; Zarante, Ignacio; Gonzaga-Jauregui, Claudia.
Afiliação
  • Giugliani R; Department of Genetics UFRGS, Medical Genetics Service HCPA, DASA and Casa dos Raros, Porto Alegre, Brazil.
  • Castillo Taucher S; Clinical Geneticist, Hospital Clínico Universidad de Chile, Clínica Alemana de Santiago, Santiago, Chile.
  • Hafez S; The NOA Project, Panama City, Panama.
  • Oliveira JB; Laboratório de Genética Molecular, Hospital Israelita Albert Einstein, Sao Paulo, Brazil.
  • Rico-Restrepo M; Americas Health Foundation, Bogota, Colombia.
  • Rozenfeld P; Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos (IIFP), UNLP, CONICET, asociado CIC PBA, Facultad de Ciencias Exactas, Departamento de Ciencias Biológicas, La Plata, Argentina.
  • Zarante I; Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.
  • Gonzaga-Jauregui C; International Laboratory for Human Genome Research, Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano, Universidad Nacional Autónoma de México, Juriquilla, México.
Front Genet ; 13: 1053559, 2022.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36568372
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Screening_studies Idioma: En Revista: Front Genet Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil
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