[Analysis of a child with Marfan syndrome due to a novel variant of FBN1 gene].

Zhao, Liling; Liu, Shengping; Hu, Wenmu; Jin, Ping

Zhao, Liling; Liu, Shengping; Hu, Wenmu; Jin, Ping.

Afiliação

Zhao L; Department of Endocrinology, the Third Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan 410013, China. ping.jin06@csu.edu.cn.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 40(1): 62-65, 2023 Jan 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-36585003

Assuntos

Síndrome de Marfan; Masculino; Humanos; Síndrome de Marfan/genética; Fibrilina-1/genética; Mutação; Genótipo; Estudos de Associação Genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Marfan Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google