Deletion of first noncoding exon in ANKRD11 leads to KBG syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(4): 1044-1049, 2023 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36628575
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Dentárias
/
Anormalidades Múltiplas
/
Doenças do Desenvolvimento Ósseo
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos