[Prenatal diagnosis and genetic analysis of two cases of Turner syndrome due to isodicentric Xp11.22].

Wang, Lingxi; Kang, Han; Hu, Yu; Wu, Yong

Wang, Lingxi; Kang, Han; Hu, Yu; Wu, Yong.

Afiliação

Wang L; Prenatal Diagnosis Center, Chengdu Women's and Children's Central Hospital, School of Medicine, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu, Sichuan 610073, China. wuyong633@163.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 40(3): 368-373, 2023 Mar 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-36854417

Assuntos

Síndrome de Turner; Feminino; Gravidez; Humanos; Síndrome de Turner/diagnóstico; Síndrome de Turner/genética; Hibridização in Situ Fluorescente; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Centrômero; Diagnóstico Pré-Natal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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