Your browser doesn't support javascript.
loading
OPA1 disease-causing mutants have domain-specific effects on mitochondrial ultrastructure and fusion.
Cartes-Saavedra, Benjamín; Lagos, Daniel; Macuada, Josefa; Arancibia, Duxan; Burté, Florence; Sjöberg-Herrera, Marcela K; Andrés, María Estela; Horvath, Rita; Yu-Wai-Man, Patrick; Hajnóczky, György; Eisner, Verónica.
Afiliação
  • Cartes-Saavedra B; Departamento Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8331150, Chile.
  • Lagos D; MitoCare Center for Mitochondrial Imaging Research and Diagnostics, Department of Pathology and Genomic Medicine, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA 19107.
  • Macuada J; Departamento Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8331150, Chile.
  • Arancibia D; Departamento Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8331150, Chile.
  • Burté F; Departamento Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8331150, Chile.
  • Sjöberg-Herrera MK; Departamento Biomédico, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Antofagasta, Antofagasta 1240000, Chile.
  • Andrés ME; Wellcome Trust for Mitochondrial Research, Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle NE2 4HH, UK.
  • Horvath R; Departamento Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8331150, Chile.
  • Yu-Wai-Man P; Departamento Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8331150, Chile.
  • Hajnóczky G; John Van Geest Cambridge Centre for Brain Repair, Department of Clinical Neurosciences, University of Cambridge, Cambridge CB2 0PY, UK.
  • Eisner V; John Van Geest Cambridge Centre for Brain Repair, Department of Clinical Neurosciences, University of Cambridge, Cambridge CB2 0PY, UK.
Proc Natl Acad Sci U S A ; 120(12): e2207471120, 2023 03 21.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36927155
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia Óptica Autossômica Dominante / Mitocôndrias Limite: Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chile
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia Óptica Autossômica Dominante / Mitocôndrias Limite: Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chile