Familial olivopontocerebellar atrophy with macular degeneration: a separate entity among the olivopontocerebellar atrophies.

Anttinen, A; Nikoskelainen, E; Marttila, R J; Grenman, R; Falck, B; Aarnisalo, E; Kalimo, H

Anttinen, A; Nikoskelainen, E; Marttila, R J; Grenman, R; Falck, B; Aarnisalo, E; Kalimo, H.

Acta Neurol Scand ; 73(2): 180-90, 1986 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3705927

Assuntos

Encefalopatias/genética; Córtex Cerebelar/patologia; Degeneração Macular/etiologia; Ponte/patologia; Adulto; Idoso; Atrofia; Encefalopatias/complicações; Encefalopatias/patologia; Potenciais Evocados Visuais; Feminino; Humanos; Degeneração Macular/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Movimentos Sacádicos; Campos Visuais

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Ponte / Córtex Cerebelar / Degeneração Macular Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Acta Neurol Scand Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article

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