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Patient satisfaction, experience and preferences in the implementation of genetics teleconsultations in the North-eastern region of France.
Lançon, Allan; Beaudouin, Amandine; Lambert, Laetitia; Baurand, Amandine; Petit, Estelle; Schaefer, Elise; Poirsier, Céline; Piard, Juliette; Patay, Léa; Garde, Aurore; Bournez, Marie; Bertolone, Geoffrey; Kastner, Claire; Tempé, Laurine; El Chehadeh, Salima; Spodenkiewick, Marta; Lissy, Lola; Doco-Fenzy, Martine; Cabrol, Christelle; Trouvé, Chloé; Brischoux, Elise Boucher; Cloteau, Mélanie; Burtin, Alexia; Renaud, Mathilde; Riviere, Axelle; Thomas, Quentin; De Souza, Clément Simao; Sawka, Caroline; Racine, Caroline; Robert, Marion; Gautier, Elodie; Delanne, Julian; Bertaut, Aurélie; Thauvin-Robinet, Christel; Faivre, Laurence; Nambot, Sophie.
Afiliação
  • Lançon A; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France.
  • Beaudouin A; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France.
  • Lambert L; Service de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Nancy, France.
  • Baurand A; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Petit E; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Schaefer E; Service de Génétique Médicale et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Strasbourg, France.
  • Poirsier C; Unité de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU, Reims, France.
  • Piard J; Centre de Génétique Humaine et Centre de compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Besançon, France.
  • Patay L; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Garde A; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Bournez M; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Bertolone G; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Kastner C; Service de Génétique Médicale et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Strasbourg, France.
  • Tempé L; Service de Génétique Médicale et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Strasbourg, France.
  • El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Strasbourg, France.
  • Spodenkiewick M; Unité de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU, Reims, France.
  • Lissy L; Unité de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU, Reims, France.
  • Doco-Fenzy M; Unité de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU, Reims, France.
  • Cabrol C; Centre de Génétique Humaine et Centre de compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Besançon, France.
  • Trouvé C; Centre de Génétique Humaine et Centre de compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Besançon, France.
  • Brischoux EB; Centre de Génétique Humaine et Centre de compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Besançon, France.
  • Cloteau M; Service de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Nancy, France.
  • Burtin A; Service de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Nancy, France.
  • Renaud M; Service de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Nancy, France.
  • Riviere A; Service de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Nancy, France.
  • Thomas Q; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • De Souza CS; Centre de compétence maladies génétiques à expression psychiatrique, CHU, Dijon, France.
  • Sawka C; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Racine C; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; Centre de compétence maladies génétiques à expression psychiatrique, CHU, Dijon, France; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de C
  • Robert M; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Gautier E; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Delanne J; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Bertaut A; Unité de Méthodologie et Biostatistiques, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France.
  • Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Faivre L; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; Centre de compétence maladies génétiques à expression psychiatrique, CHU, Dijon, France; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de C
  • Nambot S; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France. Electronic address: sophie.nambot@chu-dijon.fr.
Eur J Med Genet ; 66(10): 104841, 2023 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37714374
INTRODUCTION: In France, few centres per region offer genetics consultations. Consequently, each centre covers a large area, often requiring patients to take a day off to travel long distances. In certain situations, genetic counselling in particular, a physical exam is not required. In these cases, teleconsultations between medical professional and patients, at the patient's location of choice, are an interesting offer. The COVID-19 pandemic has accelerated the implementation and the use of this type of consultation. With the aim of developing teleconsultation for certain types of referrals, a study of patient satisfaction, experience and preferences has been set up in our region. METHODS: 2307 patients who had a teleconsultation by phone or videoconferencing with professionals from one of five genetic centres in North-eastern France between March and December 2020 were asked by e-mail or by post to answer an online survey. RESULTS: 20% of the patients (n = 465) responded to the survey (80% women, 55% over 40 years old). In 64% of the cases (n = 299), the teleconsultation replaced a physical consultation due to the pandemic. In 56% of cases (n = 217), the consultations were conducted by videoconference. The teleconsultation involved the disclosure of results in 56% of cases (n = 260), a first consultation in 30% of cases (n = 138), and a follow-up consultation in 14% of cases (n = 67). The satisfaction rate was 96% (n = 447), with a rating of "excellent" in 72% of responses (n = 290) and "good" in 24% of responses (n = 157). Only 22% of the patients (n = 103), particularly patients who lived near the hospital or who were older than 70 years, would have preferred a physical consultation. Half of respondents (n = 232) declared that they avoided more than 1.5 h of transport, and 69% (n = 321) avoided taking a work day off. Patients were less often accompanied by a relative than if the consultation had taken place face-to-face (43%; n = 201 vs. 61%; n = 285). There was no change in responses during or after lock-down. CONCLUSION: This collection of feedback and analysis of patients' preferences has validated the long-term implementation of medical genetics teleconsultations in certain circumstances and indications, for patients who prefer this approach.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Consulta Remota / COVID-19 Tipo de estudo: Qualitative_research Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Consulta Remota / COVID-19 Tipo de estudo: Qualitative_research Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: França