Insight and Recommendations for Fragile X-Premutation-Associated Conditions from the Fifth International Conference on FMR1 Premutation.
Cells
; 12(18)2023 09 21.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37759552
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
/
Síndrome do Cromossomo X Frágil
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Cells
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos