Exome Sequencing and Optical Genome Mapping in Molecularly Unsolved Cases of Duchenne Muscular Dystrophy: Identification of a Causative X-Chromosomal Inversion Disrupting the DMD Gene.
Int J Mol Sci
; 24(19)2023 Sep 28.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37834164
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Distrofia Muscular de Duchenne
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Sci
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha