Neurodevelopmental disorder caused by an inherited novel KMT5B variant: case report.

Odak, Ljubica; Vulin, Katarina; Measic, Ana-Maria; Samadan, Lara; Tripalo Batos, Ana

Odak, Ljubica; Vulin, Katarina; Measic, Ana-Maria; Samadan, Lara; Tripalo Batos, Ana.

Afiliação

Odak L; Ljubica Odak, Children's Hospital Zagreb, Klaiceva 16, 10 000 Zagreb, Croatia, ljubica.odak7@gmail.com.

Croat Med J ; 64(5): 334-338, 2023 Oct 31.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37927187

Assuntos

Transtorno do Espectro Autista; Deficiência Intelectual; Transtornos do Neurodesenvolvimento; Criança; Humanos; Masculino; Deficiência Intelectual/genética; Transtornos do Neurodesenvolvimento/genética; Fenótipo; Transtorno do Espectro Autista/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos do Neurodesenvolvimento / Transtorno do Espectro Autista / Deficiência Intelectual Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Croat Med J Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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