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Identification of a novel epigenetic marker for typical and mosaic presentations of Fragile X syndrome.
da Silva, Camilla Pereira; Camuzi, Diego; Reis, Adriana Helena de Oliveira; Gonçalves, Andressa Pereira; Dos Santos, Jussara Mendonça; Machado, Filipe Brum; Medina-Acosta, Enrique; Soares-Lima, Sheila Coelho; Santos-Rebouças, Cíntia Barros.
Afiliação
  • da Silva CP; Department of Genetics, Institute of Biology Roberto Alcantara Gomes, State University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Camuzi D; Molecular Carcinogenesis Program, Brazilian National Cancer Institute, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Reis AHO; Department of Genetics, Institute of Biology Roberto Alcantara Gomes, State University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Gonçalves AP; Department of Genetics, Institute of Biology Roberto Alcantara Gomes, State University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Dos Santos JM; Department of Genetics, Institute of Biology Roberto Alcantara Gomes, State University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Machado FB; Department of Biological Sciences, Minas Gerais State University, Minas Gerais, Brazil.
  • Medina-Acosta E; Biotechnology Laboratory, Molecular Diagnostic, and Research Center, State University of the North Fluminense Darcy Ribeiro, Campos dos Goytacazes, Brazil.
  • Soares-Lima SC; Molecular Carcinogenesis Program, Brazilian National Cancer Institute, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Santos-Rebouças CB; Department of Genetics, Institute of Biology Roberto Alcantara Gomes, State University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
Expert Rev Mol Diagn ; 23(12): 1273-1281, 2023.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37970883
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Cromossomo X Frágil Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Expert Rev Mol Diagn Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil
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