Opening the KV3.1 gates: A therapeutic strategy for progressive myoclonus epilepsy type 7?
Cell Rep Med
; 5(2): 101425, 2024 Feb 20.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-38382469
ABSTRACT
Progressive myoclonus epilepsy type 7, a debilitating neurological disorder, is caused by a loss-of-function mutation in the KV3.1 channel. Exciting work by Feng et al.1 utilizes a new knockin mouse model to identify a potential therapeutic intervention.
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Epilepsias Mioclônicas Progressivas
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Cell Rep Med
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Canadá