Your browser doesn't support javascript.
loading
Opening the KV3.1 gates: A therapeutic strategy for progressive myoclonus epilepsy type 7?
Gandini, Maria A; Zamponi, Gerald W.
Afiliação
  • Gandini MA; Department of Clinical Neurosciences, University of Calgary, Calgary, Canada.
  • Zamponi GW; Department of Clinical Neurosciences, University of Calgary, Calgary, Canada. Electronic address: zamponi@ucalgary.ca.
Cell Rep Med ; 5(2): 101425, 2024 Feb 20.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38382469
ABSTRACT
Progressive myoclonus epilepsy type 7, a debilitating neurological disorder, is caused by a loss-of-function mutation in the KV3.1 channel. Exciting work by Feng et al.1 utilizes a new knockin mouse model to identify a potential therapeutic intervention.
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsias Mioclônicas Progressivas Limite: Animals Idioma: En Revista: Cell Rep Med Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsias Mioclônicas Progressivas Limite: Animals Idioma: En Revista: Cell Rep Med Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá