A third allele at the phenylalanine-hydroxylase locus in mild phenylketonuria (hyperphenylalaninaemia).

Woolf, L I; Goodwin, B L; Cranston, W I; Wade, D N; Woolf, F; Hudson, F P; McBean, M S

Woolf, L I; Goodwin, B L; Cranston, W I; Wade, D N; Woolf, F; Hudson, F P; McBean, M S.

Lancet ; 1(7534): 114-7, 1968 Jan 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-4169602

Assuntos

Alelos; Código Genético; Oxigenases de Função Mista; Fenilcetonúrias/genética; Adulto; Antipirina; Criança; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Cinética; Masculino; Oxigenases de Função Mista/antagonistas & inibidores; Fenilalanina/sangue; Fenilalanina/metabolismo; Fenilalanina/farmacologia; Fenilcetonúrias/enzimologia; Tirosina/sangue

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilcetonúrias / Alelos / Código Genético / Oxigenases de Função Mista Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 1968 Tipo de documento: Article

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