A novel mtDNA point mutation in maternally inherited cardiomyopathy.

Casali, C; Santorelli, F M; D'Amati, G; Bernucci, P; DeBiase, L; DiMauro, S

Casali, C; Santorelli, F M; D'Amati, G; Bernucci, P; DeBiase, L; DiMauro, S.

Afiliação

Casali C; Istituto di Clinica delle Malattie Nervose e Mentali, La Sapienza University, Rome, Italy.

Biochem Biophys Res Commun ; 213(2): 588-93, 1995 Aug 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7646516

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; DNA Mitocondrial/genética; Mutação Puntual; RNA de Transferência de Isoleucina/genética; Adulto; Sequência de Bases; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Conformação de Ácido Nucleico; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / DNA Mitocondrial / RNA de Transferência de Isoleucina / Mutação Puntual Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Biochem Biophys Res Commun Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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