The neurocognitive phenotype of female carriers of fragile X: additional evidence for specificity.

Mazzocco, M M; Pennington, B F; Hagerman, R J

Mazzocco, M M; Pennington, B F; Hagerman, R J.

Afiliação

Mazzocco MM; Child Development Unit, Children's Hospital, Denver, CO 80218.

J Dev Behav Pediatr ; 14(5): 328-35, 1993 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8254064

Assuntos

Transtornos Cognitivos/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Fenótipo; Adolescente; Adulto; Sequência de Bases; Transtornos Cognitivos/diagnóstico; Citogenética; Feminino; Humanos; Testes de Inteligência; Pessoa de Meia-Idade; Percepção Espacial; Percepção Visual; Escalas de Wechsler

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Transtornos Cognitivos / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Dev Behav Pediatr Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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