Potent HIV protease inhibitors: the development of tetrahydrofuranylglycines as novel P2-ligands and pyrazine amides as P3-ligands. | J Med Chem;36(16): 2300-10, 1993 Aug 06. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

BVS Doenças Infecciosas e Parasitárias

Informação e Conhecimento para a Saúde

português

Localizar descritor de assunto Busca Avançada

Potent HIV protease inhibitors: the development of tetrahydrofuranylglycines as novel P2-ligands and pyrazine amides as P3-ligands.

Ghosh, A K; Thompson, W J; Holloway, M K; McKee, S P; Duong, T T; Lee, H Y; Munson, P M; Smith, A M; Wai, J M; Darke, P L.

Afiliação

Ghosh AK; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratory, West Point, Pennsylvania 19486.

J Med Chem ; 36(16): 2300-10, 1993 Aug 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8360874

Assuntos

Inibidores da Protease de HIV/síntese química; Antivirais/metabolismo; Inibidores da Protease de HIV/química; Inibidores da Protease de HIV/metabolismo

Buscar no Google

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores da Protease de HIV Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores da Protease de HIV Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article