Myelodysplastic disorders with hemizygous M-CSF receptor gene loss do not show point mutations of codon 969 within the remaining allele.

Jaquet, K; Kreipe, H; Felgner, J; Boultwood, J; Parwaresch, M R

Jaquet, K; Kreipe, H; Felgner, J; Boultwood, J; Parwaresch, M R.

Leukemia ; 7(4): 650-2, 1993 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8464244

Assuntos

Deleção de Genes; Genes fms; Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Mutação Puntual; Adulto; Idoso; Sequência de Bases; Códon; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Leucemia Mieloide Aguda / Genes fms / Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos / Mutação Puntual / Deleção de Genes Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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