Classification of deletions and identification of cryptic translocations involving 7q by fluorescence in situ hybridization (FISH).

Tosi, S; Harbott, J; Haas, O A; Douglas, A; Hughes, D M; Ross, F M; Biondi, A; Scherer, S W; Kearney, L

Tosi, S; Harbott, J; Haas, O A; Douglas, A; Hughes, D M; Ross, F M; Biondi, A; Scherer, S W; Kearney, L.

Afiliação

Tosi S; MRC Molecular Haematology Unit, John Radcliffe Hospital, Oxford, UK.

Leukemia ; 10(4): 644-9, 1996 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8618441

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 7; Leucemia/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Translocação Genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 7 / Leucemia / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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