Osteoporosis-pseudoglioma syndrome, a disorder affecting skeletal strength and vision, is assigned to chromosome region 11q12-13.

Gong, Y; Vikkula, M; Boon, L; Liu, J; Beighton, P; Ramesar, R; Peltonen, L; Somer, H; Hirose, T; Dallapiccola, B; De Paepe, A; Swoboda, W; Zabel, B; Superti-Furga, A; Steinmann, B; Brunner, H G; Jans, A; Boles, R G; Adkins, W; van den Boogaard, M J; Olsen, B R; Warman, M L

Gong, Y; Vikkula, M; Boon, L; Liu, J; Beighton, P; Ramesar, R; Peltonen, L; Somer, H; Hirose, T; Dallapiccola, B; De Paepe, A; Swoboda, W; Zabel, B; Superti-Furga, A; Steinmann, B; Brunner, H G; Jans, A; Boles, R G; Adkins, W; van den Boogaard, M J; Olsen, B R; Warman, M L.

Afiliação

Gong Y; Department of Genetics, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland OH 44106, USA.

Am J Hum Genet ; 59(1): 146-51, 1996 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8659519

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 11/genética; Neoplasias Oculares/genética; Glioma/genética; Osteoporose/genética; Alelos; Cegueira/complicações; Cegueira/congênito; Cegueira/genética; Criança; Mapeamento Cromossômico; Consanguinidade; DNA/genética; Neoplasias Oculares/complicações; Feminino; Genes Recessivos; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Glioma/complicações; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Osteoporose/complicações; Linhagem; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteoporose / Cromossomos Humanos Par 11 / Neoplasias Oculares / Glioma Limite: Child / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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