Endocardial fibroelastosis and primary carnitine deficiency due to a defect in the plasma membrane carnitine transporter.

Bennett, M J; Hale, D E; Pollitt, R J; Stanley, C A; Variend, S

Bennett, M J; Hale, D E; Pollitt, R J; Stanley, C A; Variend, S.

Afiliação

Bennett MJ; Department of Pathology and Pediatrics, University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, USA.

Clin Cardiol ; 19(3): 243-6, 1996 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8674264

Assuntos

Carnitina/deficiência; Fibroelastose Endocárdica/etiologia; Canais Iônicos/metabolismo; Cardiomiopatia Dilatada/etiologia; Cardiomiopatia Dilatada/genética; Carnitina/metabolismo; Membrana Celular/metabolismo; Fibroelastose Endocárdica/genética; Feminino; Fibroblastos/metabolismo; Triagem de Portadores Genéticos; Homozigoto; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Canais Iônicos/genética; Transporte de Íons; Fígado/metabolismo; Erros Inatos do Metabolismo/complicações; Erros Inatos do Metabolismo/genética; Músculo Esquelético/metabolismo; Miocárdio/metabolismo; Pele/metabolismo; Pele/patologia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carnitina / Fibroelastose Endocárdica / Canais Iônicos Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Clin Cardiol Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links