Phenotypic classification of male pseudohermaphroditism due to steroid 5 alpha-reductase 2 deficiency.

Sinnecker, G H; Hiort, O; Dibbelt, L; Albers, N; Dörr, H G; Hauss, H; Heinrich, U; Hemminghaus, M; Hoepffner, W; Holder, M; Schnabel, D; Kruse, K

Sinnecker, G H; Hiort, O; Dibbelt, L; Albers, N; Dörr, H G; Hauss, H; Heinrich, U; Hemminghaus, M; Hoepffner, W; Holder, M; Schnabel, D; Kruse, K.

Afiliação

Sinnecker GH; Department of Pediatrics, Medical University of Lübeck, Germany.

Am J Med Genet ; 63(1): 223-30, 1996 May 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8723114

Assuntos

3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase/deficiência; 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase/genética; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/classificação; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética; Mutação Puntual; Deleção de Sequência; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Diagnóstico Diferencial; Di-Hidrotestosterona/sangue; Feminino; Humanos; Hipospadia/genética; Lactente; Masculino; Pênis/anormalidades; Fenótipo; Testosterona/sangue

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos do Desenvolvimento Sexual / 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase / Deleção de Sequência / Mutação Puntual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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