Minimal definition of the imprinting center and fixation of chromosome 15q11-q13 epigenotype by imprinting mutations.

Saitoh, S; Buiting, K; Rogan, P K; Buxton, J L; Driscoll, D J; Arnemann, J; König, R; Malcolm, S; Horsthemke, B; Nicholls, R D

Saitoh, S; Buiting, K; Rogan, P K; Buxton, J L; Driscoll, D J; Arnemann, J; König, R; Malcolm, S; Horsthemke, B; Nicholls, R D.

Afiliação

Saitoh S; Department of Genetics, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH 44106, USA.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 93(15): 7811-5, 1996 Jul 23.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8755558

Assuntos

Síndrome de Angelman/genética; Cromossomos Humanos Par 15; Impressão Genômica; Polimorfismo Genético; Síndrome de Prader-Willi/genética; Deleção de Sequência; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Primers do DNA; Família; Feminino; Marcadores Genéticos; Homozigoto; Humanos; Masculino; Metilação; Dados de Sequência Molecular; Mães; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Transcrição Gênica

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção de Sequência / Síndrome de Angelman / Impressão Genômica Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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