The GENNID Study. A resource for mapping the genes that cause NIDDM.

Raffel, L J; Robbins, D C; Norris, J M; Boerwinkle, E; DeFronzo, R A; Elbein, S C; Fujimoto, W; Hanis, C L; Kahn, S E; Permutt, M A; Chiu, K C; Cruz, J; Ehrmann, D A; Robertson, R P; Rotter, J I; Buse, J

Raffel, L J; Robbins, D C; Norris, J M; Boerwinkle, E; DeFronzo, R A; Elbein, S C; Fujimoto, W; Hanis, C L; Kahn, S E; Permutt, M A; Chiu, K C; Cruz, J; Ehrmann, D A; Robertson, R P; Rotter, J I; Buse, J.

Afiliação

Raffel LJ; Cedars-Sinai Research Institute, Los Angeles, California 90048, USA. lraffel@mailgate.csmc.edu

Diabetes Care ; 19(8): 864-72, 1996 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8842605

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Negro ou Afro-Americano; População Negra; Glicemia/efeitos dos fármacos; Glicemia/metabolismo; Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue; Família; Feminino; Hispânico ou Latino; Humanos; Sistemas de Informação; Insulina/sangue; Insulina/farmacologia; Japão/etnologia; Lipídeos/sangue; Masculino; Núcleo Familiar; Linhagem; Fenótipo; População Branca

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mapeamento Cromossômico / Diabetes Mellitus Tipo 2 Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Diabetes Care Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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