Combined hereditary disorders of haemophilia B Leyden (-6 G-->A) and type 1 von Willebrand disease.

Pernod, G; Vinciguerra, C; Gaucher, C; Mazurier, C; Polack, B; Négrier, C

Pernod, G; Vinciguerra, C; Gaucher, C; Mazurier, C; Polack, B; Négrier, C.

Afiliação

Pernod G; Laboratoire d'Hématologie, CHU de Grenoble, France.

Thromb Haemost ; 76(2): 151-5, 1996 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8865521

Assuntos

Adenina/química; Fator IX/genética; Guanina/química; Mutação Puntual; Doenças de von Willebrand/genética; Adulto; Criança; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Análise de Sequência de DNA; Doenças de von Willebrand/diagnóstico

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Fator IX / Adenina / Mutação Puntual / Guanina Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Thromb Haemost Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links