Multiple imprinted genes associated with Prader-Willi syndrome and location of an imprinting control element.

Nicholls, R D; Jong, M T; Glenn, C C; Gabriel, J; Rogan, P K; Driscoll, D J; Saitoh, S

Nicholls, R D; Jong, M T; Glenn, C C; Gabriel, J; Rogan, P K; Driscoll, D J; Saitoh, S.

Afiliação

Nicholls RD; Department of Genetics, Case Western Reserve University, University Hospitals, Cleveland, OH, USA.

Acta Genet Med Gemellol (Roma) ; 45(1-2): 87-9, 1996.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8872016

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Impressão Genômica; Síndrome de Prader-Willi/genética; Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas; Animais; Autoantígenos/genética; Homologia de Genes; Humanos; Camundongos; RNA Mensageiro; Dedos de Zinco/genética; Proteínas Centrais de snRNP

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Mapeamento Cromossômico / Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas / Impressão Genômica Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Acta Genet Med Gemellol (Roma) Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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