Molecular characterization of a 130-kb terminal microdeletion at 22q in a child with mild mental retardation.

Wong, A C; Ning, Y; Flint, J; Clark, K; Dumanski, J P; Ledbetter, D H; McDermid, H E

Wong, A C; Ning, Y; Flint, J; Clark, K; Dumanski, J P; Ledbetter, D H; McDermid, H E.

Afiliação

Wong AC; Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, Canada.

Am J Hum Genet ; 60(1): 113-20, 1997 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8981954

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22; Deficiência Intelectual/genética; Deleção de Sequência; Linhagem Celular Transformada; Cerebrosídeo Sulfatase/genética; Mapeamento Cromossômico; Clonagem Molecular; Cosmídeos; Eletroforese em Gel de Campo Pulsado; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Telômero

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção de Sequência / Deficiência Intelectual Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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