Analysis of parent of origin specific DNA methylation at SNRPN and PW71 in tissues: implication for prenatal diagnosis.

Kubota, T; Aradhya, S; Macha, M; Smith, A C; Surh, L C; Satish, J; Verp, M S; Nee, H L; Johnson, A; Christan, S L; Ledbetter, D H

Kubota, T; Aradhya, S; Macha, M; Smith, A C; Surh, L C; Satish, J; Verp, M S; Nee, H L; Johnson, A; Christan, S L; Ledbetter, D H.

Afiliação

Kubota T; Diagnostic Development Branch, National Center for Human Genome Research, NIH, Bethesda, Maryland, USA.

J Med Genet ; 33(12): 1011-4, 1996 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9004133

Assuntos

Síndrome de Angelman/diagnóstico; Autoantígenos/genética; Metilação de DNA; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas; Líquido Amniótico/química; Líquido Amniótico/citologia; Síndrome de Angelman/genética; Linhagem Celular; Células Cultivadas; Vilosidades Coriônicas/química; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Ilhas de CpG; DNA/análise; Feto/química; Humanos; Linfócitos/química; Síndrome de Prader-Willi/genética; Reprodutibilidade dos Testes; Proteínas Centrais de snRNP

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Diagnóstico Pré-Natal / Autoantígenos / Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas / Síndrome de Angelman / Metilação de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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