Genomic imprinting: potential function and mechanisms revealed by the Prader-Willi and Angelman syndromes.

Glenn, C C; Driscoll, D J; Yang, T P; Nicholls, R D

Glenn, C C; Driscoll, D J; Yang, T P; Nicholls, R D.

Afiliação

Glenn CC; Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Florida College of Medicine, Gainesville 32610, USA.

Mol Hum Reprod ; 3(4): 321-32, 1997 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9237260

Assuntos

Síndrome de Angelman/genética; Impressão Genômica; Síndrome de Prader-Willi/genética; Animais; Deleção Cromossômica; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Metilação de DNA; Feminino; Expressão Gênica; Humanos; Masculino; Camundongos; Mutação; Paternidade; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Síndrome de Angelman / Impressão Genômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Hum Reprod Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / MEDICINA REPRODUTIVA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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