Counselling dilemmas associated with the molecular characterisation of two Angelman syndrome families.

Gilbert, H L; Buxton, J L; Chan, C T; McKay, T; Cottrell, S; Ramsden, S; Winter, R M; Pembrey, M E; Malcolm, S

Gilbert, H L; Buxton, J L; Chan, C T; McKay, T; Cottrell, S; Ramsden, S; Winter, R M; Pembrey, M E; Malcolm, S.

Afiliação

Gilbert HL; Division of Biochemistry and Genetics, Institute of Child Health, London, UK.

J Med Genet ; 34(8): 651-5, 1997 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9279757

Assuntos

Síndrome de Angelman/genética; Cromossomos Humanos Par 15; Metilação de DNA; Desoxirribonuclease HindIII/metabolismo; Desoxirribonuclease HpaII/metabolismo; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem; Síndrome de Prader-Willi/genética; Gravidez

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Angelman Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google