Phenotypic expression of diabetes secondary to a T14709C mutation of mitochondrial DNA. Comparison with MIDD syndrome (A3243G mutation): a case report.

Vialettes, B H; Paquis-Flucklinger, V; Pelissier, J F; Bendahan, D; Narbonne, H; Silvestre-Aillaud, P; Montfort, M F; Righini-Chossegros, M; Pouget, J; Cozzone, P J; Desnuelle, C

Vialettes, B H; Paquis-Flucklinger, V; Pelissier, J F; Bendahan, D; Narbonne, H; Silvestre-Aillaud, P; Montfort, M F; Righini-Chossegros, M; Pouget, J; Cozzone, P J; Desnuelle, C.

Afiliação

Vialettes BH; Laboratoire de Neurobiologie Cellulaire, Faculté de Médecine, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) Unite Mixte de Recherche (UMR) 6549, France.

Diabetes Care ; 20(11): 1731-7, 1997 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9353617

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Surdez/genética; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento/genética; Mutação Puntual/genética; RNA de Transferência de Ácido Glutâmico/genética; Adulto; Angiografia/métodos; Sequência de Bases; Primers do DNA/química; Diabetes Mellitus Tipo 1/patologia; Feminino; Fundo de Olho; Humanos; Degeneração Macular/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Músculo Esquelético/química; Músculo Esquelético/patologia; Linhagem; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / RNA de Transferência de Ácido Glutâmico / Mutação Puntual / Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento / Surdez / Diabetes Mellitus Tipo 1 Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Diabetes Care Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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