Congenital myasthenic syndrome. (CMS) type Ia. Clinical and genetic diversity.

Middleton, L T; Christodoulou, K; Deymeer, F; Serdaroglu, P; Ozdemir, C; al-Qudah, A K; al-Shehab, A; Mavromatis, I; Mylonas, I; Evoli, A; Tsingis, M; Zamba, E; Kyriallis, K

Middleton, L T; Christodoulou, K; Deymeer, F; Serdaroglu, P; Ozdemir, C; al-Qudah, A K; al-Shehab, A; Mavromatis, I; Mylonas, I; Evoli, A; Tsingis, M; Zamba, E; Kyriallis, K.

Afiliação

Middleton LT; Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Nicosia, Cyprus.

Ann N Y Acad Sci ; 841: 157-66, 1998 May 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9668234

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17; Miastenia Gravis/genética; Miastenia Gravis/fisiopatologia; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Eletrodiagnóstico; Feminino; Genes Dominantes; Genes Recessivos; Ligação Genética; Variação Genética; Humanos; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites; Pessoa de Meia-Idade; Miastenia Gravis/congênito; Linhagem; Receptores Colinérgicos/deficiência; Receptores Colinérgicos/genética; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Miastenia Gravis Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann N Y Acad Sci Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chipre

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