The role of the DYT1 gene in secondary dystonia.

Bressman, S B; de Leon, D; Raymond, D; Greene, P E; Brin, M F; Fahn, S; Ozelius, L J; Breakefield, X O; Kramer, P L; Risch, N J

Bressman, S B; de Leon, D; Raymond, D; Greene, P E; Brin, M F; Fahn, S; Ozelius, L J; Breakefield, X O; Kramer, P L; Risch, N J.

Afiliação

Bressman SB; Department of Neurology, Columbia-Presbyterian Medical Center, New York, New York 10032, USA.

Adv Neurol ; 78: 107-15, 1998.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9750907

Assuntos

Proteínas de Transporte/metabolismo; Distonia/metabolismo; Chaperonas Moleculares; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Proteínas de Transporte/genética; Criança; Discinesia Induzida por Medicamentos/complicações; Distonia/etiologia; Distonia/genética; Feminino; Humanos; Hipóxia Encefálica/complicações; Judeus/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Penetrância; Fenótipo; Polimorfismo Genético

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Transporte / Chaperonas Moleculares / Distonia Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Adv Neurol Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links