Your browser doesn't support javascript.
loading
[Werner syndrome. Apropos of a case]. / Le syndrome de Werner. A propos d'un cas.
Boutimzine, N; el Moussaif, H; Lezrek, M; Karim, A; Benzekri, L; Guedira, K; Daoudi, R; Mohcine, Z.
Afiliação
  • Boutimzine N; Service d'ophtalmologie A, Hôpital des spécialités, Rabat, Maroc.
J Fr Ophtalmol ; 21(6): 443-7, 1998.
Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-9759441
A 26 year-old woman, whose parents were consanguineously married, was admitted to our center because of bilateral juvenile cataract. The patient exhibited short stature, sclerodermalike appearance of the skin with a typical bird-like facies, thinning and graying of hair, high pitched voice and hypogonadism. Werner's syndrome, was diagnosed. History, pathogeny, clinical features, diagnosis and cataract surgery are discussed.
Assuntos
Buscar no Google
Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Werner / Catarata / Facoemulsificação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Marrocos
Buscar no Google
Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Werner / Catarata / Facoemulsificação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Marrocos