The velo-cardio-facial syndrome: the otorhinolaryngeal manifestations and implications.

Vantrappen, G; Rommel, N; Cremers, C W; Devriendt, K; Frijns, J P

Vantrappen, G; Rommel, N; Cremers, C W; Devriendt, K; Frijns, J P.

Afiliação

Vantrappen G; Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Hospital Leuven, Belgium.

Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 45(2): 133-41, 1998 Oct 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9849681

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Fissura Palatina/genética; Insuficiência Velofaríngea/genética; Criança; Síndrome de DiGeorge/genética; Feminino; Perda Auditiva Condutiva/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Insuficiência Velofaríngea / Deleção Cromossômica / Fissura Palatina Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Pediatr Otorhinolaryngol Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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