Detalles de la búsqueda
1.
Late-onset enteric virus infection associated with hepatitis (EVAH) in transplanted SCID patients.
J Allergy Clin Immunol
; 151(6): 1634-1645, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36638922
2.
Identification of a CDH12 potential candidate genetic variant for an autosomal dominant form of transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma in a Tunisian family.
J Hum Genet
; 65(4): 397-410, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31911611
3.
When to Recommend a Peripheral Blood Smear to Patients with Congenital Ichthyosiform Erythroderma.
Skinmed
; 20(4): 305-306, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35976023
4.
Spectrum of Genetic Diseases in Tunisia: Current Situation and Main Milestones Achieved.
Genes (Basel)
; 12(11)2021 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34828426
5.
A monocyte/dendritic cell molecular signature of SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children with severe myocarditis.
Med
; 2(9): 1072-1092.e7, 2021 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34414385
6.
Fgfr3 Is a Positive Regulator of Osteoblast Expansion and Differentiation During Zebrafish Skull Vault Development.
J Bone Miner Res
; 35(9): 1782-1797, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32379366
7.
A Comprehensive Map of the Monocyte-Derived Dendritic Cell Transcriptional Network Engaged upon Innate Sensing of HIV.
Cell Rep
; 30(3): 914-931.e9, 2020 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31968263
8.
A Tunisian family with a novel mutation in the gene CYP4F22 for lamellar ichthyosis and co-occurrence of hearing loss in a child due to mutation in the SLC26A4 gene.
Int J Dermatol
; 58(12): 1439-1443, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31020658
9.
Gut microbiota imbalances in Tunisian participants with type 1 and type 2 diabetes mellitus.
Biosci Rep
; 39(6)2019 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31147456
10.
Coexistence of Ichthyosis, Yellowish Keratoderma, and Neurologic Manifestations: Think About Sjogren-Larsson Syndrome.
Skinmed
; 21(6): 457-458, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38051253
11.
Congenital lamellar ichthyosis in Tunisia associated with vitamin D rickets caused by a founder nonsense mutation in the TGM1 gene.
Int J Dermatol
; 58(7): e135-e137, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30968397
Resultados
1 -
11
de 11
1
Próxima >
>>