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Can therapeutic plasma exchange be life-saving in life-threatening manganese intoxication?
Transfus Apher Sci
; 61(4): 103417, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35260361
2.
Congenital Rare Diseases Causing Persistent Diarrhea in the Newborn: A Single Center Experience.
Z Geburtshilfe Neonatol
; 226(5): 311-318, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35576965
3.
Intestinal Failure and Aberrant Lipid Metabolism in Patients With DGAT1 Deficiency.
Gastroenterology
; 155(1): 130-143.e15, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29604290
4.
Model for Severity Prediction in Pediatric Acute Pancreatitis.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 73(4): e107, 2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34238824
5.
Benign transient hyperphosphatasemia in the pediatric population: a single center cohort study.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 2024 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38800840
6.
Celiac crisis with thrombocytopenia and coagulopathy in a child.
Turk J Pediatr
; 64(6): 1156-1160, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36583900
7.
Congenital Diarrhea and Cholestatic Liver Disease: Phenotypic Spectrum Associated with MYO5B Mutations.
J Clin Med
; 10(3)2021 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33525641
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A novel fibrinogen gamma chain mutation (c.1096C>G; p.His340Asp), fibrinogen Ankara, causing hypofibrinogenaemia and hepatic storage.
Pathology
; 49(5): 534-537, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28673429
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