Detalles de la búsqueda
1.
TMEM63C mutations cause mitochondrial morphology defects and underlie hereditary spastic paraplegia.
Brain
; 145(9): 3095-3107, 2022 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35718349
2.
Novel mutation of GLRA1 in Omani families with hyperekplexia and mild mental retardation.
Pediatr Neurol
; 46(2): 89-93, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22264702
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