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1.
Antigenic drift of hemagglutinin and neuraminidase in seasonal H1N1 influenza viruses from Saudi Arabia in 2014 to 2015.
J Med Virol
; 92(12): 3016-3027, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32159230
2.
A Potential Contributory Role for Ciliary Dysfunction in the 16p11.2 600 kb BP4-BP5 Pathology.
Am J Hum Genet
; 96(5): 784-96, 2015 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25937446
3.
Mutations in LONP1, a mitochondrial matrix protease, cause CODAS syndrome.
Am J Med Genet A
; 167(7): 1501-9, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25808063
4.
TBC1D7 mutations are associated with intellectual disability, macrocrania, patellar dislocation, and celiac disease.
Hum Mutat
; 35(4): 447-51, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24515783
5.
Optic Nerve Involvement in Farber Lipogranulomatosis: Expanding the Phenotypic Spectrum.
J Neuroophthalmol
; 39(3): 391-393, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31022067
6.
KCa2 and KCa3.1 Channels in the Airways: A New Therapeutic Target.
Biomedicines
; 11(7)2023 Jun 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37509419
7.
Compliance With Tobacco Control Policy and Visibility of Cigarette Retailers Around Educational Facilities in Riyadh, Saudi Arabia.
Front Public Health
; 10: 713460, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35719605
8.
Density of Fast Food Outlets around Educational Facilities in Riyadh, Saudi Arabia: Geospatial Analysis.
Int J Environ Res Public Health
; 18(12)2021 06 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34208718
9.
Gut Hormones in Health and Obesity: The Upcoming Role of Short Chain Fatty Acids.
Nutrients
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33572661
10.
A New Split Hand/Foot Malformation with Long Bone Deficiency Familial Case.
J Pediatr Genet
; 6(2): 98-102, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28496997
11.
De novo PIK3R2 variant causes polymicrogyria, corpus callosum hyperplasia and focal cortical dysplasia.
Eur J Hum Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26860062
12.
West syndrome caused by homozygous variant in the evolutionary conserved gene encoding the mitochondrial elongation factor GUF1.
Eur J Hum Genet
; 24(7): 1001-8, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26486472
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