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1.
High- and intermediate-risk susceptibility variants in melanoma families from the Mediterranean area: A multicentre cohort from the MelaNostrum Consortium.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 37(12): 2498-2508, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37611275
2.
Synchronous primary cutaneous melanomas: a descriptive study of their clinical features, histology, genetic background of the patients and clinical outcomes.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 36(12): 2364-2372, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35882522
3.
Dermoscopy comparative approach for early diagnosis in familial melanoma: influence of MC1R genotype.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 35(2): 403-410, 2021 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32455486
4.
Should cell-free DNA testing be used in pregnancy with increased fetal nuchal translucency?
Ultrasound Obstet Gynecol
; 55(5): 645-651, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31301176
5.
POT1 germline mutations but not TERT promoter mutations are implicated in melanoma susceptibility in a large cohort of Spanish melanoma families.
Br J Dermatol
; 181(1): 105-113, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30451293
6.
Acquired erythropoietic uroporphyria secondary to myelodysplastic syndrome with chromosome 3 alterations: a case report.
Br J Dermatol
; 179(2): 486-490, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28865079
7.
Novel clinical and molecular findings in Spanish patients with naevoid basal cell carcinoma syndrome.
Br J Dermatol
; 178(1): 198-206, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28733979
8.
Association between dermoscopic and reflectance confocal microscopy features of cutaneous melanoma with BRAF mutational status.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 31(4): 643-649, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27790766
9.
Late-onset cutaneous porphyria in a patient heterozygous for a uroporphyrinogen III synthase gene mutation.
Br J Dermatol
; 175(6): 1346-1350, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27086902
10.
Genetic susceptibility to cutaneous melanoma in southern Switzerland: role of CDKN2A, MC1R and MITF.
Br J Dermatol
; 175(5): 1030-1037, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27473757
11.
Mutational status of naevus-associated melanomas.
Br J Dermatol
; 173(3): 671-80, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25857817
12.
Dermoscopic criteria associated with BRAF and NRAS mutation status in primary cutaneous melanoma.
Br J Dermatol
; 171(4): 754-9, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24749938
13.
Distribution of MC1R variants among melanoma subtypes: p.R163Q is associated with lentigo maligna melanoma in a Mediterranean population.
Br J Dermatol
; 169(4): 804-11, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23647022
14.
Multiple primary melanomas: do they look the same?
Br J Dermatol
; 168(6): 1267-72, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23374221
15.
Benefits of oral Polypodium Leucotomos extract in MM high-risk patients.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 27(9): 1095-100, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22849563
16.
Amelanotic melanoma in oculocutaneous albinism: a genetic, dermoscopic and reflectance confocal microscopy study.
Br J Dermatol
; 177(6): e333-e335, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28555837
17.
Discrepant mutational status between naevi and melanomas in naevus-associated melanomas: about mutation-specific immunohistochemistry: reply from the authors.
Br J Dermatol
; 175(2): 435, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27310877
18.
Hepatoerythropoietic porphyria due to a novel mutation in the uroporphyrinogen decarboxylase gene.
Br J Dermatol
; 165(3): 499-505, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21668429
19.
Fragile X syndrome prenatal diagnosis: parental attitudes and reproductive responses.
Reprod Biomed Online
; 21(4): 560-5, 2010 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-20801083
20.
Characterization of a 5.8-Mb interstitial deletion of chromosome 3p in a girl with 46,XX,inv(7)dn karyotype and phenotypic abnormalities.
Cytogenet Genome Res
; 125(4): 334-40, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19864897