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1.
Defective Desmosomal Adhesion Causes Arrhythmogenic Cardiomyopathy by Involving an Integrin-αVß6/TGF-ß Signaling Cascade.
Circulation
; 146(21): 1610-1626, 2022 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36268721
2.
Variant interpretation in molecular autopsy: a useful dilemma.
Int J Legal Med
; 136(2): 475-482, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35091851
3.
Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome.
Circulation
; 142(4): 324-338, 2020 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32429735
4.
Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls.
Genet Med
; 23(1): 47-58, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32893267
5.
Incidence of sudden cardiac death in Germany: results from an emergency medical service registry in Lower Saxony.
Europace
; 16(12): 1752-8, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25061228
6.
Large scale replication and meta-analysis of variants on chromosome 4q25 associated with atrial fibrillation.
Eur Heart J
; 30(7): 813-9, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19141561
7.
Baseline values and sotalol-induced changes of ventricular repolarization duration, heterogeneity, and instability in patients with a history of drug-induced torsades de pointes.
J Clin Pharmacol
; 49(1): 6-16, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18957528
8.
Torsades de Pointes: a rare complication of an extra-adrenal pheochromocytoma.
Hypertens Res
; 30(12): 1263-6, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18344633
9.
Dual inheritance of sudden death from cardiovascular causes.
N Engl J Med
; 358(19): 2077-8, 2008 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18463390
10.
Clinical utility gene card for: Long-QT syndrome.
Eur J Hum Genet
; 29(12): 1825-1832, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34031550
11.
Analysis for Genetic Modifiers of Disease Severity in Patients With Long-QT Syndrome Type 2.
Circ Cardiovasc Genet
; 8(3): 447-456, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25737393
12.
Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death.
Nat Genet
; 45(9): 1044-9, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23872634
13.
Not all beta-blockers are equal in the management of long QT syndrome types 1 and 2: higher recurrence of events under metoprolol.
J Am Coll Cardiol
; 60(20): 2092-9, 2012 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23083782
14.
Genome-wide association study of PR interval.
Nat Genet
; 42(2): 153-9, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20062060
15.
Common variants in KCNN3 are associated with lone atrial fibrillation.
Nat Genet
; 42(3): 240-4, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20173747
16.
The common non-synonymous variant G38S of the KCNE1-(minK)-gene is not associated to QT interval in Central European Caucasians: results from the KORA study.
Eur Heart J
; 28(3): 305-9, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17227789
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