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3.
BMJ Case Rep ; 13(12)2020 Dec 22.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33370991

RESUMEN

We present the case of a 29-year-old south Asian man born of consanguineous marriage, presenting with ataxia, peripheral neuropathy and cognitive impairment. An initial diagnosis of coeliac disease was thought to explain the pertinent clinical features; however, further investigation led to an additional diagnosis of the rare yet treatable autosomal recessive condition, cerebrotendinous xanthomatosis. With both conditions employing highly diverse and overlapping clinical phenotypes, this contributed to a delay in diagnosis. Our report highlights the importance of paying close attention to both the clinical phenotype and family history.


Asunto(s)
Ataxia/genética , Enfermedad Celíaca/diagnóstico , Disfunción Cognitiva/genética , Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/genética , Xantomatosis Cerebrotendinosa/diagnóstico , Administración Oral , Adulto , Ataxia/tratamiento farmacológico , Enfermedad Celíaca/complicaciones , Enfermedad Celíaca/dietoterapia , Ácido Quenodesoxicólico/administración & dosificación , Colestanotriol 26-Monooxigenasa/genética , Consanguinidad , Análisis Mutacional de ADN , Diagnóstico Tardío , Dieta Sin Gluten , Humanos , Masculino , Anamnesis , Mutación Missense , Linaje , Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/tratamiento farmacológico , Resultado del Tratamiento , Xantomatosis Cerebrotendinosa/complicaciones , Xantomatosis Cerebrotendinosa/tratamiento farmacológico , Xantomatosis Cerebrotendinosa/genética
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