Detalles de la búsqueda
1.
Genetic counselors' perceptions of student supervision across service delivery models.
J Genet Couns
; 32(6): 1314-1324, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37095650
2.
The diagnostic experience of women with fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI).
J Assist Reprod Genet
; 40(1): 179-190, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36447079
3.
Screening for Individuals at Risk for Hereditary Breast and Ovarian Cancer: A Statewide Initiative, Georgia, 2012-2020.
Am J Public Health
; 112(9): 1249-1252, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35862880
4.
Cancer genetic counseling for childhood cancer predisposition is associated with improved levels of knowledge and high satisfaction in parents.
J Genet Couns
; 30(3): 710-719, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33179831
5.
Men with an FMR1 premutation and their health education needs.
J Genet Couns
; 30(4): 1156-1167, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33788978
6.
Evaluation and comparison of hereditary Cancer guidelines in the population.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 31, 2021 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34274008
7.
The Impact of Genetic Counseling Educational Tools on Patients' Knowledge of Molecular Testing Terminology.
J Cancer Educ
; 35(5): 864-870, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31062281
8.
Validation of Version 3.0 of the Breast Cancer Genetics Referral Screening Tool (B-RST™).
Genet Med
; 21(1): 181-184, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29740170
9.
Patients' reactions and follow-up testing decisions related to Tay-Sachs (HEXA) variants of uncertain significance results.
J Genet Couns
; 28(4): 738-749, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30843643
10.
Georgia Primary Care Providers' Knowledge of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome.
J Cancer Educ
; 32(1): 119-124, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26637472
11.
Characteristics associated with genetic counseling referral and BRCA1/2 testing among women in a large integrated health system.
Genet Med
; 17(1): 43-50, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24946155
12.
Creation of a network to promote universal screening for Lynch syndrome: the LynchSyndrome Screening Network.
J Genet Couns
; 24(3): 421-7, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25220566
13.
Implementing a screening tool for identifying patients at risk for hereditary breast and ovarian cancer: a statewide initiative.
Ann Surg Oncol
; 21(10): 3342-7, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25047474
14.
Recruiting women for a study on perceived risk of cancer: influence of survey topic salience and early versus late response.
Prev Chronic Dis
; 10: E75, 2013 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23660117
15.
Readability, Content, and Accountability Assessment of Online Health Information for Retinitis Pigmentosa & Retinitis Pigmentosa Treatment Options.
Ophthalmic Genet
; 44(1): 43-48, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36239593
16.
Your Family Connects: A Theory-Based Intervention to Encourage Communication about Possible Inherited Cancer Risk among Ovarian Cancer Survivors and Close Relatives.
Public Health Genomics
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37487468
17.
Healthcare Experiences of African American Women with the Fragile X Premutation.
J Racial Ethn Health Disparities
; 2023 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37713166
18.
Implementing screening for Lynch syndrome among patients with newly diagnosed colorectal cancer: summary of a public health/clinical collaborative meeting.
Genet Med
; 14(1): 152-62, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22237445
19.
Hereditary Breast and Ovarian Cancer: An Updated Primer for OB/GYNs.
Obstet Gynecol Clin North Am
; 49(1): 117-147, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35168766
20.
Evaluating Differences in the Disease Experiences of Minority Adults With Cystic Fibrosis.
J Patient Exp
; 9: 23743735221112629, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35860790