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1.
Elife ; 72018 03 20.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29555018

RESUMEN

HIV has been reported to be cytotoxic in vitro and in lymph node infection models. Using a computational approach, we found that partial inhibition of transmissions of multiple virions per cell could lead to increased numbers of live infected cells. If the number of viral DNA copies remains above one after inhibition, then eliminating the surplus viral copies reduces cell death. Using a cell line, we observed increased numbers of live infected cells when infection was partially inhibited with the antiretroviral efavirenz or neutralizing antibody. We then used efavirenz at concentrations reported in lymph nodes to inhibit lymph node infection by partially resistant HIV mutants. We observed more live infected lymph node cells, but with fewer HIV DNA copies per cell, relative to no drug. Hence, counterintuitively, limited attenuation of HIV transmission per cell may increase live infected cell numbers in environments where the force of infection is high.


Asunto(s)
Benzoxazinas/farmacología , VIH-1/efectos de los fármacos , Ganglios Linfáticos/efectos de los fármacos , Replicación Viral/efectos de los fármacos , Algoritmos , Alquinos , Recuento de Linfocito CD4 , Linfocitos T CD4-Positivos/efectos de los fármacos , Linfocitos T CD4-Positivos/virología , Muerte Celular/efectos de los fármacos , Línea Celular Tumoral , Células Cultivadas , Ciclopropanos , Infecciones por VIH/transmisión , Infecciones por VIH/virología , VIH-1/genética , VIH-1/fisiología , Interacciones Huésped-Patógeno/efectos de los fármacos , Humanos , Ganglios Linfáticos/virología , Modelos Teóricos , Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/farmacología , Replicación Viral/genética
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