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1.
Follicular Lymphoma Microenvironment Traits Associated with Event-Free Survival.
Int J Mol Sci
; 24(12)2023 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37373066
2.
Correction: Rondinone et al. Extensive Placental Methylation Profiling in Normal Pregnancies. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 2136.
Int J Mol Sci
; 23(10)2022 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35628670
3.
Extensive Placental Methylation Profiling in Normal Pregnancies.
Int J Mol Sci
; 22(4)2021 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33669975
4.
Genome-Wide DNA Methylation Analysis of a Cohort of 41 Patients Affected by Oculo-Auriculo-Vertebral Spectrum (OAVS).
Int J Mol Sci
; 22(3)2021 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33530447
5.
Epigenome Wide Association and Stochastic Epigenetic Mutation Analysis on Cord Blood of Preterm Birth.
Int J Mol Sci
; 21(14)2020 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32708910
6.
Discrepant molecular and clinical diagnoses in Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes.
Genet Res (Camb)
; 101: e3, 2019 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30829192
7.
Taurine Administration Recovers Motor and Learning Deficits in an Angelman Syndrome Mouse Model.
Int J Mol Sci
; 19(4)2018 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29621152
8.
Genomic analysis of 116 autism families strengthens known risk genes and highlights promising candidates.
NPJ Genom Med
; 9(1): 21, 2024 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38519481
9.
Role of epigenetics in the clinical evolution of COVID-19 disease. Epigenome-wide association study identifies markers of severe outcome.
Eur J Med Res
; 28(1): 81, 2023 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36800980
10.
Epigenetics of Autism Spectrum Disorders: A Multi-level Analysis Combining Epi-signature, Age Acceleration, Epigenetic Drift and Rare Epivariations Using Public Datasets.
Curr Neuropharmacol
; 21(11): 2362-2373, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37489793
11.
Case report: atypical Silver-Russell syndrome patient with hand dystonia: the valuable support of the consensus statement to the wide syndromic spectrum.
Front Genet
; 14: 1198821, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37529781
12.
Heterogeneity of Cellular Senescence: Cell Type-Specific and Senescence Stimulus-Dependent Epigenetic Alterations.
Cells
; 12(6)2023 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36980268
13.
Exploring epigenetic drift and rare epivariations in amyotrophic lateral sclerosis by epigenome-wide association study.
Front Aging Neurosci
; 15: 1272135, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38090719
14.
Whole genome analysis of rare deleterious variants adds further evidence to BRSK2 and other risk genes in Autism Spectrum Disorder.
Res Sq
; 2023 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37961520
15.
Epigenetic aging differences between Wichí and Criollos from Argentina: Insights from genomic history and ecology.
Evol Med Public Health
; 11(1): 397-414, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37954982
16.
Genes for RNA-binding proteins involved in neural-specific functions and diseases are downregulated in Rubinstein-Taybi iNeurons.
Neural Regen Res
; 17(1): 5-14, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34100419
17.
Germline variants in genes of the subcortical maternal complex and Multilocus Imprinting Disturbance are associated with miscarriage/infertility or Beckwith-Wiedemann progeny.
Clin Epigenetics
; 14(1): 43, 2022 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35317853
18.
Trans-acting genetic variants causing multilocus imprinting disturbance (MLID): common mechanisms and consequences.
Clin Epigenetics
; 14(1): 41, 2022 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35296332
19.
Maternal Uniparental Disomy of Chromosome 20 (UPD(20)mat) as Differential Diagnosis of Silver Russell Syndrome: Identification of Three New Cases.
Genes (Basel)
; 12(4)2021 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33920573
20.
Ring Chromosome 20 Syndrome: Genetics, Clinical Characteristics, and Overlapping Phenotypes.
Front Neurol
; 11: 613035, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33363513