Detalles de la búsqueda
1.
Kinase domain autophosphorylation rewires the activity and substrate specificity of CK1 enzymes.
Mol Cell
; 82(11): 2006-2020.e8, 2022 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35353987
2.
Targeting the Alternative Vitamin E Metabolite Binding Site Enables Noncanonical PPARγ Modulation.
J Am Chem Soc
; 145(27): 14802-14810, 2023 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37385602
3.
Oxazolo[5,4-f]quinoxaline-type selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3α (GSK-3α): Development and impact on temozolomide treatment of glioblastoma cells.
Bioorg Chem
; 134: 106456, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36913879
4.
Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(11): e202217532, 2023 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36625768
5.
p63 uses a switch-like mechanism to set the threshold for induction of apoptosis.
Nat Chem Biol
; 16(10): 1078-1086, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32719556
6.
Fragment-based discovery of orphan nuclear receptor Nur77/NGFI-B ligands.
Bioorg Chem
; 129: 106164, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36162288
7.
A Consensus Compound/Bioactivity Dataset for Data-Driven Drug Design and Chemogenomics.
Molecules
; 27(8)2022 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35458710
8.
Image-Based Annotation of Chemogenomic Libraries for Phenotypic Screening.
Molecules
; 27(4)2022 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35209227
9.
7-(2-Anilinopyrimidin-4-yl)-1-benzazepin-2-ones Designed by a "Cut and Glue" Strategy Are Dual Aurora A/VEGF-R Kinase Inhibitors.
Molecules
; 26(6)2021 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33799460
10.
Crystal Structure-Guided Design of Bisubstrate Inhibitors and Photoluminescent Probes for Protein Kinases of the PIM Family.
Molecules
; 26(14)2021 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34299628
11.
Controlling the Covalent Reactivity of a Kinase Inhibitor with Light.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(37): 20178-20183, 2021 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34081840
12.
Copper is required for oncogenic BRAF signalling and tumorigenesis.
Nature
; 509(7501): 492-6, 2014 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24717435
13.
Lessons from LIMK1 enzymology and their impact on inhibitor design.
Biochem J
; 476(21): 3197-3209, 2019 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31652302
14.
Conservation of structure, function and inhibitor binding in UNC-51-like kinase 1 and 2 (ULK1/2).
Biochem J
; 476(5): 875-887, 2019 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30782972
15.
Design of new disubstituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as selective Haspin inhibitors. Synthesis, binding mode and anticancer biological evaluation.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 35(1): 1840-1853, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33040634
16.
Chemical Starting Matter for HNF4α Ligand Discovery and Chemogenomics.
Int J Mol Sci
; 21(21)2020 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33114319
17.
Comprehensive Set of Tertiary Complex Structures and Palmitic Acid Binding Provide Molecular Insights into Ligand Design for RXR Isoforms.
Int J Mol Sci
; 21(22)2020 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33187070
18.
Crystal Structure and Inhibitor Identifications Reveal Targeting Opportunity for the Atypical MAPK Kinase ERK3.
Int J Mol Sci
; 21(21)2020 Oct 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33114754
19.
Discovery of a Novel Class of Covalent Dual Inhibitors Targeting the Protein Kinases BMX and BTK.
Int J Mol Sci
; 21(23)2020 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33291717
20.
How to Separate Kinase Inhibition from Undesired Monoamine Oxidase A Inhibition-The Development of the DYRK1A Inhibitor AnnH75 from the Alkaloid Harmine.
Molecules
; 25(24)2020 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33339338