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1.
ASN Neuro ; 8(3)2016 06.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27364165

RESUMEN

Genetic and environmental factors are both likely to contribute to neurodevelopmental disorders including schizophrenia, autism spectrum disorders, and major depressive disorders. Prior studies from our laboratory and others have demonstrated that the combinatorial effect of two factors-reduced expression of reelin protein and prenatal exposure to the organophosphate pesticide chlorpyrifos oxon-gives rise to acute biochemical effects and to morphological and behavioral phenotypes in adolescent and young adult mice. In the current study, we examine the consequences of these factors on reelin protein expression and neuronal cell morphology in adult mice. While the cell populations that express reelin in the adult brain appear unchanged in location and distribution, the levels of full length and cleaved reelin protein show persistent reductions following prenatal exposure to chlorpyrifos oxon. Cell positioning and organization in the hippocampus and cerebellum are largely normal in animals with either reduced reelin expression or prenatal exposure to chlorpyrifos oxon, but cellular complexity and dendritic spine organization is altered, with a skewed distribution of immature dendritic spines in adult animals. Paradoxically, combinatorial exposure to both factors appears to generate a rescue of the dendritic spine phenotypes, similar to the mitigation of behavioral and morphological changes observed in our prior study. Together, our observations support an interaction between reelin expression and chlorpyrifos oxon exposure that is not simply additive, suggesting a complex interplay between genetic and environmental factors in regulating brain morphology.


Asunto(s)
Encéfalo/patología , Moléculas de Adhesión Celular Neuronal/metabolismo , Cloropirifos/análogos & derivados , Proteínas de la Matriz Extracelular/metabolismo , Proteínas del Tejido Nervioso/metabolismo , Neuronas/patología , Plaguicidas/toxicidad , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal , Serina Endopeptidasas/metabolismo , Factores de Edad , Animales , Encéfalo/efectos de los fármacos , Encéfalo/crecimiento & desarrollo , Proteínas Portadoras/metabolismo , Moléculas de Adhesión Celular Neuronal/genética , Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo , Cloropirifos/toxicidad , Discapacidades del Desarrollo/inducido químicamente , Discapacidades del Desarrollo/genética , Sistemas de Liberación de Medicamentos , Proteínas de la Matriz Extracelular/genética , Femenino , Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica/efectos de los fármacos , Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica/genética , Glutamato Descarboxilasa/genética , Glutamato Descarboxilasa/metabolismo , Masculino , Ratones , Ratones Endogámicos C57BL , Ratones Mutantes Neurológicos , Ratones Transgénicos , Proteínas del Tejido Nervioso/genética , Neuronas/metabolismo , Neuronas/ultraestructura , Embarazo , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal/inducido químicamente , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal/genética , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal/patología , Proteína Reelina , Serina Endopeptidasas/genética
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