Detalles de la búsqueda
1.
Novel KIAA1033/WASHC4 mutations in three patients with syndromic intellectual disability and a review of the literature.
Am J Med Genet A
; 182(4): 792-797, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31953988
2.
Recognition and management of adults with Turner syndrome: From the transition of adolescence through the senior years.
Am J Med Genet A
; 179(10): 1987-2033, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31418527
3.
45,X mosaicism in a population-based biobank: implications for Turner syndrome.
Genet Med
; 21(8): 1882-1883, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30573796
4.
Hypereosinophilic syndrome and hemimelia in a patient with chromosome 6p22.3 deletion.
Pediatr Allergy Immunol
; 25(5): 500-3, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24628666
5.
Genotype-phenotype correlation in patients with bicuspid aortic valve and aneurysm.
J Thorac Cardiovasc Surg
; 146(1): 158-165.e1, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23102684
6.
Detailed clinical, genetic and neuroimaging characterization of OFD VI syndrome.
Eur J Med Genet
; 56(6): 301-8, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23523602
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>