Detalles de la búsqueda
1.
The long-acting anti-C5 ravulizumab results in C3 binding to PNH red cells similar to its parental molecule eculizumab.
Br J Haematol
; 201(1): e1-e4, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36660816
2.
New NO- and H2S-releasing doxorubicins as targeted therapy against chemoresistance in castration-resistant prostate cancer: in vitro and in vivo evaluations.
Invest New Drugs
; 36(6): 985-998, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29607467
3.
Assessment of the InSiGHT Interpretation Criteria for the Clinical Classification of 24 MLH1 and MSH2 Gene Variants.
Hum Mutat
; 38(1): 64-77, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27629256
4.
Complement-mediated oxidative damage of red cells impairs response to eculizumab in a G6PD-deficient patient with PNH.
Blood
; 136(26): 3082-3085, 2020 12 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32845970
5.
Polymorphism of the complement receptor 1 gene correlates with the hematologic response to eculizumab in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Haematologica
; 99(2): 262-6, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24038027
6.
Identification and molecular characterization of a novel 55-kb deletion recurrent in southern Italy: the Italian (G) γ((A) γδß)°-thalassemia.
Eur J Haematol
; 90(3): 214-9, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23281611
7.
Identification and characterization of novel ETV4 splice variants in prostate cancer.
Sci Rep
; 13(1): 5267, 2023 03 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37002241
8.
SNP of Aromatase Predict Long-term Survival and Aromatase Inhibitor Toxicity in Patients with Early Breast Cancer: A Biomarker Analysis of the GIM4 and GIM5 Trials.
Clin Cancer Res
; 29(24): 5217-5226, 2023 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37888299
9.
Easy genotyping of complement C3 'slow' and 'fast' allotypes by tetra-primer amplification refractory mutation system PCR.
Mol Cell Probes
; 24(6): 401-2, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20655380
10.
ETV4 promotes late development of prostatic intraepithelial neoplasia and cell proliferation through direct and p53-mediated downregulation of p21.
J Hematol Oncol
; 13(1): 112, 2020 08 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32791988
11.
South-Italy ߰-thalassemia: a novel deletion not removing the γ-globin silencing element and with 3' breakpoint in a hsRTVL-H element, associated with ߰-thalassemia and high levels of HbF.
Haematologica
; 98(8): e98-e100, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23812938
12.
Eculizumab treatment: stochastic occurrence of C3 binding to individual PNH erythrocytes.
J Hematol Oncol
; 10(1): 126, 2017 06 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28629435
13.
Epidemiology of the delta globin alleles in southern Italy shows complex molecular, genetic, and phenotypic features.
Hum Mutat
; 20(5): 358-67, 2002 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12402333
14.
Hb Gun Hill: a further de novo observation.
Haematologica
; 89(6): 743-5, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15194542
15.
Multiplex tetra-primer amplification refractory mutation system PCR to detect 6 common germline mutations of the MUTYH gene associated with polyposis and colorectal cancer.
Clin Chem
; 52(4): 739-43, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16455870
16.
Beta+45 G --> C: a novel silent beta-thalassaemia mutation, the first in the Kozak sequence.
Br J Haematol
; 124(2): 224-31, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14687034
17.
Hb A2-Monreale [delta146(HC3)His-->Arg], a novel delta chain variant detected in west Sicily.
Hemoglobin
; 26(1): 1-5, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11939506
18.
Hb Bronte or alpha93(FG5)Val-->Gly: a new unstable variant of the alpha2-globin gene, associated with a mild alpha(+)-thalassemia phenotype.
Hemoglobin
; 27(3): 149-59, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12908799
19.
Frequency of missense mutations in the coding region of a eukaryotic gene transferred by retroviral vectors.
J Virol
; 76(4): 1991-4, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11799194
20.
Beta- and alpha-globin genotypes in Albanian patients affected by beta-globin gene disorders.
Haematologica
; 87(9): 1002-3, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12217813