Detalles de la búsqueda
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Clinical heterogeneity in families with multiple cases of inborn errors of immunity.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38184287
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Assessment of the first presentations of common variable immunodeficiency in a large cohort of patients.
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; 24(1): 9, 2023 06 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37312036
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The Autoimmune Manifestations in Patients with Genetic Defects in the B Cell Development and Differentiation Stages.
J Clin Immunol
; 43(4): 819-834, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36790564
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Genetic and immunologic evaluation of children with inborn errors of immunity and severe or critical COVID-19.
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; 150(5): 1059-1073, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36113674
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X-Linked TLR7 Deficiency Underlies Critical COVID-19 Pneumonia in a Male Patient with Ataxia-Telangiectasia.
J Clin Immunol
; 42(1): 1-9, 2022 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-34686943
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Expanding the Clinical and Immunological Phenotypes and Natural History of MALT1 Deficiency.
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; 42(3): 634-652, 2022 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-35079916
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Evaluation of Expression of LRBA and CTLA-4 Proteins in Common Variable Immunodeficiency Patients.
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| MEDLINE | ID: mdl-33191838
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The First Iranian Cohort of Pediatric Patients with Activated Phosphoinositide 3-Kinase-δ (PI3Kδ) Syndrome (APDS).
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; 51(3): 644-659, 2022 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-33401995
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Variable Abnormalities in T and B Cell Subsets in Ataxia Telangiectasia.
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| MEDLINE | ID: mdl-33052516
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Impact of SARS-CoV-2 Pandemic on Patients with Primary Immunodeficiency.
J Clin Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-33263173
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Consensus Middle East and North Africa Registry on Inborn Errors of Immunity.
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| MEDLINE | ID: mdl-34052995
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The spectrum of ATM gene mutations in Iranian patients with ataxia-telangiectasia.
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| MEDLINE | ID: mdl-33547824
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Autoimmune manifestations among 461 patients with monogenic inborn errors of immunity.
Pediatr Allergy Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-33774840
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Evaluation of Radiation Sensitivity in Patients with Hyper IgM Syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-32584193
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Effect of Class Switch Recombination Defect on the Phenotype of Ataxia-Telangiectasia Patients.
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Evaluation of respiratory complications in patients with X-linked and autosomal recessive agammaglobulinemia.
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| MEDLINE | ID: mdl-32007567
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Clinical Manifestations, Immunological Characteristics and Genetic Analysis of Patients with Hyper-Immunoglobulin M Syndrome in Iran.
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| MEDLINE | ID: mdl-31117086
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Are asthma and allergic diseases phenotypic markers for patients with common variable immunodeficiency?
Ann Allergy Asthma Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-32217189
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The Reconstitution of T-cells after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant in a Pediatric Patient with Congenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAMT).
Endocr Metab Immune Disord Drug Targets
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| MEDLINE | ID: mdl-37526450